Morten (26) lever godt med farlig sykdom

For et par måneder siden kom det en tøff beskjed fra sykehuset. Ifølge Morten er den beskjeden og farens dødsfall i 2007 de to verste tingene han har opplevd i livet. Heldigvis gikk det ikke så galt som han fryktet.

Morten Trælnes har cystisk fibrose. Det innebærer at han har 40 prosent lungekapasitet og konstant slimdannelse.

I teorien er det en dødelig sykdom. En sykdom som sakte, men sikkert tar knekken på lungene dersom man ikke setter inn mottiltak.

Trening og aktivitet er et godt mottiltak, sammen med en stor mengde medisiner. Morten Trælnes tar to-tre tabletter hver gang han spiser. Det blir til sammen 15-20 i løpet av dagen. Det er viktig at han tar dem, og at han tar dem til rett tid.

- Jeg har ikke det samme energiopptaket fra maten som andre. Hvis jeg ikke tar medisiner, gir ikke maten meg kraft og styrke. Den gir meg bare dårlig mage.

I tillegg bruker han Ventoline i forstøverapparat. Det er samme medisin som astmatikerne bruker, og det bidrar til å åpne opp åndedrettet når han blir tett.

Morten Trælnes fikk konstatert sykdommen da han var tre år gammel, og vet på en måte ikke om noe annet enn 40 prosent lungekapasitet og konstant slimdannelse i svelget.

Spesielt når han trener er det ille, men han har vent seg til at hans kapasitet ligger rundt det halve av de fleste andre på hans alder.

Men begrensninger er ikke Morten Trælnes sin stil. Han har alltid hatt som innstilling at han vil kunne gjøre det samme som andre. I tillegg har han siden barndommen visst at fysisk aktivitet er helt avgjørende. Det gjør også at medisinen virker bedre.

Kanskje har hans iver etter å være på linje med andre resultert i at han gjør for mye. Han er i full jobb, han spiller fotball, han driver med dansing, han driver styrketrening, og han bidrar der det trenges.

Han liker å være aktiv og engasjert. Han var den opplagte leder for klasse-gjenforening, han jobber dugnad for Dans Fauske og han er instruktør for klubben.

Andre har sagt det til ham: Tar du på deg for mye nå? Sørger du for å få nok søvn? Bør du fortsette å si ja til alle som spør om hjelp til det ene og det andre? Setter du andre foran deg selv? Er det lurt når du har en sånn sykdom?

- Samtidig trives jeg i lag med folk. Jeg har alltid vært sosial. Jeg trives best når andre har det bra, og får den hjelpa de spør etter. Jeg liker å få med meg ting og oppleve ting.

Fredag 3. november 2017 kom det en telefon fra sykehuset som endret Mortens liv. «Du har pseudomonas». Nesten ingen andre enn de som har cystisk fibrose og deres pårørende vet hva det er. Morten Trælnes vet veldig godt hva det er.

Denne beskjeden har han fryktet i årevis. Det er ikke uten grunn at han sammenligner den med farens kreftsykdom og dødsfall, en far som betød enormt mye for Morten.

Pseudomonas er en bakterie som CF-pasienter godt kan få. Det finnes behandling mot den, men det er slett ikke gitt at behandlingen virker.

Og hvis behandlingen ikke virker, da tar bakterien rett og slett knekken på lungene. Eventuelt kan man ta lungetransplantasjon. Det er et stort og nifst inngrep. For en uinnvidd høres kanskje lungetransplantasjon like enkelt og greit ut som å skifte eksosanlegg på en bil. Morten og andre CF-pasienter vet bedre.

- Det var en mareritt-beskjed å få. Jeg innrømmer at jeg gikk skikkelig «i kjelleren». Jeg var absolutt ikke klar for en sånn beskjed, sier han.

I tillegg til den vonde følelsen av at det kan gå galt, var det bare å legge bort tanker og planer om reising, festivaler og andre ting som han har lyst å oppleve.
Den ellers så optimistiske og glade Morten Trælnes var blitt pessimistisk og trist nå. Men på sykehuset var optimismen rådende. De satte han på en svært kraftig antibiotikakur for å bekjempe den vonde bakterien.

19. desember 2017desember kom det en ny beskjed fra sykehuset. Han var kvitt «djevelskapen» som kunne tatt knekken på han. For en julegave å få rett før jul.

For sikkerhets skyld ble det tatt enda en test, og 10. januar i år kom den endelige gode beskjeden.

Nå kan Morten Trælnes leve akkurat som før. Være aktiv, hjelpe til når Dans Fauske har arrangement, være i full jobb og glede seg med å hjelpe andre som trenger hjelp.

For kanskje var det nettopp hans aktivitetstrang, hans livsglede og hans treningsvilje som, sammen med antibiotikaen, gjorde at den vonde bakterien ikke «vant».

Han er ikke frisk. Det har han aldri vært. Slimdannelsen er konstant og veldig irriterende. Lungekapasiteten er under halvparten av det normale. Men han lever godt med det.

- Har du vært forberedt på å dø ung?

- Da jeg ble født, så det ikke så bra ut for folk med cystisk fibrose. De fleste ble ikke mer enn 30-50 år. Nå har medisinene gjort at levealderen er mye høyere.

Uansett, jeg vil ikke tenke på at jeg har en farlig sykdom. Jeg vil heller leve i nuet og gjøre det beste ut av det, sier Morten Trælnes.